Nuo kitų metų vasario Privalomojo sveikatos draudimo fondo (PSDF) lėšomis onkologiniams pacientams bus kompensuojami dar trys brangūs genetiniai tyrimai, ketvirtadienį pranešė Sveikatos apsaugos ministerija (SAM).
PSDF lėšomis bus pradėti kompensuoti naviko molekulinės genetikos tyrimas DNR sekoskaitos metodu, naviko molekulinio kariotipavimo tyrimas ir naviko genomo metilinimo tyrimas.
Juos skirti galės šešiose onkologinių ligų klasteriui priklausančiose gydymo įstaigose dirbantys gydytojai onkologai chemoterapeutai, vaikų onkohematologai arba kitos profesinės kvalifikacijos gydytojai specialistai, gydantys pacientą dėl įtariamos arba patvirtintos onkologinės ligos.
Naujiems tyrimams iš PSDF biudžeto per metus numatoma skirti apie 1,9 mln. eurų.
Naviko molekulinės genetikos tyrimas DNR sekoskaitos metodu suteiks galimybę detaliai ištirti solidinių navikų genetinę sudėtį. Anot SAM, tyrimas padės jautriai ir specifiškai aptikti genetinius taikinius bei kiekvienam pacientui parinkti tikslinį efektyvesnį gydymą, mažinti šalutinių poveikių riziką.
Naviko molekulinio kariotipavimo bei genomo metilinimo tyrimai yra ypač svarbūs tiksliai centrinės navikų sistemos onkologinių ligų diagnostikai, ligos prognozės nustatymui bei tikslinio gydymo parinkimui.
Pasak sveikatos apsaugos ministro Aurimo Pečkausko, šie personalizuotos medicinos tyrimai „suteiks vilties tūkstančiams pacientų ir jų artimųjų, o gydytojai gaus pažangius ir šiuolaikinius įrankius savo klinikinėje veikloje“.
SAM Asmens sveikatos departamento Specializuotos sveikatos priežiūros skyriaus vedėjos Ingos Zelbienės teigimu, onkologinės ligos yra antra dažniausia mirties priežastis Lietuvoje, todėl valstybė skiria didelį dėmesį jų prevencijai, diagnostikai ir gydymui.
„Parenkant efektyviausią gydymą, labai svarbus yra tyrimų tikslumas, kuris ženkliai padidina tikimybę ilgiau gyventi kokybišką gyvenimą arba visiškai pasveikti. Todėl Lietuvos pacientams siekiame suteikti pažangiausius tyrimus, kuriuos gali pasiūlyti šiuolaikinis medicinos mokslas“, – pranešime cituojama I. Zelbienė.
Šiuo metu PSDF lėšomis yra kompensuojami išplėstiniai genetiniai kraujo navikų naujos kartos sekoskaitos tyrimai, kurių pagalba gydytojai hematologai pacientams parenka individualų gydymą.
